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国家药监局收录了多少种药解读_降压最好的三种药(2024年11月精选)

内容来源：凤巢SEO所属栏目：新闻更新日期：2024-11-27

国家药监局收录了多少种药

#全球首个渐冻症治疗药物上市# 近日，国家药监局官网发布消息，渤健（Biogen）公司生产的药物托夫生注射液（Tofersen）在国内获批上市，该药物专门用于治疗SOD1基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症（ALS），即渐冻症。作为全球首个渐冻症对因治疗药物，托夫生引发了广泛的关注。渐冻症，学名肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种罕见且致命的神经退行性疾病。患者会逐渐失去对肌肉的控制，就像被冰冻住一样，最后连说话、进食和呼吸都变得困难。想想都觉得好心酸，对吧？虽然新药上市是个好消息，但遗憾的是，它只适用于SOD1基因型的患者，这个群体仅占渐冻症患者的2%！这意味着，对于绝大多数的渐冻症患者来说，新药仍然遥不可及。蔡磊的故事，我们的共鸣：蔡磊的故事，相信很多小伙伴都有所耳闻。他不仅是一位商界精英，更是一位勇敢的渐冻症斗士。尽管身体状况持续下滑，他依然坚持推动渐冻症药物研发和治疗进展，与多家科研机构、药企合作，搭建联合实验室网络，推动新药临床研究。他的坚持和努力，让我们看到了人性的光辉和生命的顽强。面对这样的新药上市，我们该持怎样的态度呢？首先，我要说，新药上市是个好消息，它标志着我们在对抗渐冻症的道路上又迈出了一步。但是，我们也要清醒地认识到，这只是万里长征的第一步。对于绝大多数的渐冻症患者来说，新药仍然遥不可及。因此，我们需要继续加大科研投入，推动更多针对不同靶点的药物研发。我也要提醒大家，预防总是胜于治疗。保持健康的生活方式，均衡饮食，适量运动，减少疾病风险，是我们每个人都应该做的。 #动态连更挑战#

【法院对销售劣药罪一般会判几年?】 𐟒Š𐟒Š𐟒Š药监局提醒：购买药品需谨慎，小心劣药危害健康！假药和劣药的危害极大，不仅会延误病情，甚至可能危及生命！今天，我要给大家分享一下关于劣药的危害和应对方法。𐟘𑊣€什么是劣药？】劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。根据《药品管理法》的规定，劣药包括以下几种情况： 1.药品成分的含量不符合国家药品标准； 2.被污染的药品； 3.未取得批准文号的药品； 4.变质的药品； 5.超过有效期的药品。【劣药的危害】劣药的危害不容小觑！使用劣药可能导致以下后果： 1.无效治疗：劣药可能无法达到预期的治疗效果，导致疾病无法得到有效控制，甚至加重病情。 2.副作用：劣药中的有害成分可能会引起不良反应，对身体造成损害。 3.耐药性：长期使用劣药可能会导致细菌、病毒等病原体产生耐药性，使后续治疗更加困难。 4.假药风险：一些不良商家会销售假药，假药不仅无法治疗疾病，还可能对健康造成严重威胁。【如何避免购买劣药】为了保护自己和他人的健康，我们应该采取以下措施来避免购买劣药： 1.选择正规渠道购买药品：尽量选择正规的药店、医院或网上药店购买药品。这些渠道通常会有严格的质量控制措施，确保所售药品的质量。 2.查看药品批准文号：在购买药品时，要仔细查看药品的批准文号。批准文号是药品合法生产的标志，可以通过国家药品监督管理局的网站进行查询，以确保药品的真实性。 3.注意药品的外观和包装：劣药的外观和包装可能存在瑕疵，如标签模糊、印刷不清、包装破损等。在购买药品时，要仔细检查药品的外观和包装，如有异常，要谨慎购买。 4.避免购买价格过低的药品：如果药品的价格明显低于市场价，要警惕可能是劣药。价格过低的药品往往是由于质量问题或非法渠道销售导致的。 𐟒Š𐟒Š𐟒Š最后，希望大家能够重视劣药的危害，正确购买和使用药品。保护自己的健康，从选择正规渠道购买药品开始！如果您发现身边有销售劣药的行为，请及时向药监局举报！𐟑𐟑𐟑

【「中国医药：子公司药品通过仿制药一致性评价」】11月13日，中国医药在上交所公告，全资子公司海南通用三洋药业有限公司的注射用头孢西丁钠通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素，具有很高的抵抗性，可用于治疗多种严重感染。国家药监局于2023年7月受理此药品的一致性评价申请，累计研发投入约404万元。截至目前，国内约20个厂家已通过该药品的一致性评价。通过一致性评价的药品在医保支付和医疗机构采购中将获得更大支持，有利于扩大市场份额。

胃癌又有新药获批了！2024年9月30日，卡度尼利单抗注射液（开坦尼）被国家药监局批准联合化疗药一线治疗胃癌，成为胃癌治疗的新方案。具体获批的适应症是：卡度尼利单抗联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。一直以来，胃癌都是属于缺少新药的癌种，而在2024年，这种局面迎来改善。今年已经有多款治疗胃癌的新药在国内获批。#胃癌# #新药# #肿瘤#

实时快报：【「上海医药：I048临床试验申请获得受理」】云财经讯，$上海医药 sz601607$ （601607）于11月25日晚间发布公告，称公司研发的I048临床试验申请已经获得国家药监局的受理。I048是一种小分子一级新药，旨在治疗精神分裂症。公司拥有该药物的全球独占实施许可权益，并且担负着其研发的主导责任。目前，全世界尚无完全相同的靶点和同适应症的药品上市。

【全国试点！江西又有47种入选】江西发布了解到，自2023年以来，为优化药品说明书管理，解决药品说明书“看不清”等问题，江西省作为全国8个省份之一参与国家药监局药品说明书适老化及无障碍改革试点。目前，我省参与第一批试点的21家持有人的68个药品已完成适老化说明书变更备案，有14家企业的26个附适老化说明书的试点药品陆续投放市场，取得了很好的经济和社会效益。近日我省又有8家持有人的47个品种被国家药监局列入第三批试点名单。试点期间，宜春、吉安等地市场监管部门积极开展了药品说明书适老化及无障碍改革城乡示范点建设。省药监局按照“走在全国前列、走在基层前线”的思路，以“药品安全宣传周”为契机，支持、指导各地示范点建设。

中泥坊草本面膜的四大独特优势中泥坊的草本药膜与其他面膜相比，有以下四大独特优势： 𐟌🠦ˆ熟配方：中泥坊的配方不是随意将几种中药混合在一起，而是经过精心研究和配比。中药分为三六九等，不同药物的效果差异巨大。 𐟧𔠧‹짫‹包装：中泥坊的产品必须使用大袋子或大罐子的独立包装，这样可以避免长时间放置后被空气氧化，就像家里的面粉容易生虫一样。 𐟔젦€菌辐照：中泥坊的产品必须经过杀菌、辐照和真空包装，这样才能通过国家药监局的审批备案。那些自行配方的产品属于三无产品。 𐟒† 超细微粉碎技术：中泥坊的产品采用超细微粉碎技术，与在家里找个药店打粉不同。后者无法达到纳米级别的技术，皮肤不易吸收。最后，提醒大家不要使用醋调的中草药面膜，以及打底霜打底的面膜。

「医保砍价现场1分1毛都要尽力争取」【“保供优先”“压实首涨负责”，医保局剑指短缺药品保供稳价】现阶段，国家药监局持续推进国家短缺药品清单品种审评审批，开展短缺药品基础信息标记和数据管理。2023年国家药监局药审中心共建议批准“国家短缺药品清单”药品共82件（18个品种）。近五年累计批准上市的短缺药品共109件（25个品种），涉及生殖、循环、电解质、肿瘤等9个治疗领域。详见：“保供优先”“压实首涨负责”，医保局剑指短缺药...（21财经）「国家医保药品目录增加91种药品」

实时快报：【「津药药业：氯化钾注射液新增规格及通过一致性评价」】云财经讯，$津药药业 sz600488$ （600488）11月25日晚间发布公告，其子公司湖北津药获得国家药监局批准的氯化钾注射液《药品补充申请批准通知书》，该批准将批准新增规格，并通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液是一种国家医保甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。

【「减肥神话下山寨司美格鲁肽野蛮生长」】GLP-1又名胰高血糖素样肽-1，是一种存在于人体肠道的多肽，起调节血糖和抑制食欲的作用。让GLP-1闻名全球的减肥“神药”司美格鲁肽，核心成分正是GLP-1类似物。值得警惕的是，司美格鲁肽走红后，打着“含有GLP-1活性成分”“口服司美”“司美格鲁肽复合药”等旗号的山寨产品正野蛮生长。 2024年9月18日，国家药监局公布了4起药品网络销售违法违规案例，其中3起涉及“网红减肥药”司美格鲁肽注射液，包括网络无证经营、违法生产假药、经营未获批件的药品。「山寨网红减肥药价格贵过正版」

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